Подписка на новости
* Поля, обязательные к заполнению
Нажимая на кнопку «Подписка на новости» Вы даёте свое согласие автономной некоммерческой организации «Центр развития филантропии ‘’Сопричастность’’» (127055, Москва, ул. Новослободская, 62, корпус 19) на обработку (сбор, хранение), в том числе автоматизированную, своих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». Указанные мною персональные данные предоставляются в целях полного доступа к функционалу сайта https://www.b-soc.ru и осуществления деятельности в соответствии с Уставом Центра развития филантропии «Сопричастность», а также в целях информирования о мероприятиях, программах и проектах, разрабатываемых и реализуемых некоммерческим негосударственным объединением «Бизнес и Общество» и Центром развития филантропии «Сопричастность». Персональные данные собираются, обрабатываются и хранятся до момента ликвидации АНО Центра развития филантропии «Сопричастность» либо до получения от Пользователя заявления об отзыве Согласия на обработку персональных данных. Заявление пользователя об отзыве согласия на обработку персональных данных направляется в письменном виде по адресу: info@b-soc.ru. С политикой обработки персональных данных ознакомлен.

Пациенты с болезнью Паркинсона делятся вдохновляющими жизненными историями на новом портале

147
Читать: 2 мин.

Во Всемирный день борьбы с болезнью Паркинсона (11 апреля) пациенты с заболеванием рассказали, как непростой диагноз изменил их жизнь. Вдохновляющие истории в формате видео опубликованы на информационном портале «О Паркинсоне», созданном при поддержке компании «Сервье». Видеоролики сделаны в партнерстве с благотворительным фондом «Движение — жизнь».

Герои пяти видео – Василий Боев, Екатерина Лисина, Роман Коннов, Елена Пуршева и Елена Шубина – откровенно делятся опытом первой встречи с заболеванием, процессом постановки диагноза. Смело говорят о переменах, которые внесла в планы болезнь Паркинсона, и решениях, позволивших не только не опустить руки, но и превратить диагноз в начало новой главы, полной достижений и ярких эмоций.

Василий Боев, директор благотворительного фонда «Движение — жизнь»: «Болезнь Паркинсона — это не приговор, это всего лишь руководство к действию. Боритесь, дерзайте, двигайтесь! Цель проектов нашего фонда – не лечение тела как такового, нет. Наша цель – научить людей, как с этим телом жить и быть счастливым».

Болезнь Паркинсона – это хроническое неуклонно прогрессирующее заболевание. Его распространенность во всем мире составляет 1%. В среднем заболевание начинается в возрасте 60−65 лет, однако в 5−10% случаев оно впервые диагностируется у людей до 40 лет, что противоречит популярному стереотипу о «болезни пожилых». Ядром клинической картины являются гипокинезия (замедленность всех движений), тремор покоя (дрожание рук и ног) и мышечная ригидность (скованность мышц), чаще болезнь распространена у мужчин.[1]

«Своевременная диагностика и начало лечения, доверие к врачу и соблюдение его рекомендаций позволяют на сегодняшний день успешно контролировать течение болезни Паркинсона, продлевая качественную жизнь. И немаловажную роль здесь играет популяризация информации об этом недуге, о мерах его профилактики, о том, как сохранить физическую форму,  чему и посвящен наш новый раздел «У меня Паркинсон»,  в котором мы делимся историями реальных людей, которые живут с болезнью Паркинсона и каждый день преодолевают вызовы, которые несет это заболевание, сохраняя качество жизни», – отметила Яна Котухова, директор  по работе с органами государственной власти и внешним коммуникациям по странам ЕАЭС компании «Сервье».

Болезнь Паркинсона – не приговор, не преграда для движения вперед, а вызов, требующий мужества, дисциплины и переосмысления жизни. Герои интервью делятся вдохновляющими историями о том, как важно не сдаваться, продолжать жить интересной жизнью в непростых обстоятельствах и становиться авторами своей победы, не боясь перемен.

[1] О болезни Паркинсона. Информационный портал «О Паркинсоне».

На фото Василий Боев

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: