Подписка на новости

* Поля, обязательные к заполнению
Нажимая на кнопку «Подписка на новости» Вы даёте свое согласие автономной некоммерческой организации «Центр развития филантропии ‘’Сопричастность’’» (127055, Москва, ул. Новослободская, 62, корпус 19) на обработку (сбор, хранение), в том числе автоматизированную, своих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». Указанные мною персональные данные предоставляются в целях полного доступа к функционалу сайта https://www.b-soc.ru и осуществления деятельности в соответствии с Уставом Центра развития филантропии «Сопричастность», а также в целях информирования о мероприятиях, программах и проектах, разрабатываемых и реализуемых некоммерческим негосударственным объединением «Бизнес и Общество» и Центром развития филантропии «Сопричастность». Персональные данные собираются, обрабатываются и хранятся до момента ликвидации АНО Центра развития филантропии «Сопричастность» либо до получения от Пользователя заявления об отзыве Согласия на обработку персональных данных. Заявление пользователя об отзыве согласия на обработку персональных данных направляется в письменном виде по адресу: info@b-soc.ru. С политикой обработки персональных данных ознакомлен.

Фотовыставку «Видеть главное» поддержала компания «Новартис»

Межрегиональная благотворительная общественная организация «Кожные и аллергические болезни» совместно с компанией «Новартис Фарма» впервые открыли виртуальную фотовыставку «Видеть главное». На период самоизоляции, связанной с пандемией коронавируса, все желающие могут воспользоваться прекрасной возможностью и ознакомиться с работами, не выходя из дома и не подвергая себя и своих близких дополнительным рискам. Уникальность проекта состоит в том, что ранее выставка уже размещалась в Москве и Санкт-Петербурге в реальных выставочных пространствах, а теперь будет доступна всем пользователям сети интернет на постоянной основе.

Виртуальная фотогалерея разместилась в специальном разделе сайта МБОО «Кожные и аллергические болезни» ссылка на сайт. Выставка представляет собой двенадцать портретных работ, посвящённых людям, которые изо дня в день год за годом борются с таким физически и эмоционально непростым заболеванием, как псориаз. Фото выполнены в технике стерео-варио, позволяющей увидеть изображения со следами псориаза или без них, в зависимости от того, под каким углом смотрит зритель. Выставка призвана показать, что каждый человек красив и уникален вне зависимости от того, есть ли у него особенности кожи. Таким образом, выражена ключевая идея проекта  – важно уметь видеть красоту и уникальность в себе и в других людях, уметь видеть главное.

Чтобы попасть в виртуальную галерею пользователю необходимо перейти по ссылке, после чего на сайте высветится вводная информация о проекте. Для перемещения по залу необходимо двигаться по мигающим навигационным знакам. Всего выставка состоит из 4 панорам, в каждой из которых по 3 портрета с личными историями пациентов. Внизу каждого изображения расположены стрелки «влево-вправо», нажав на которые, пользователь сможет воспользоваться эффектом стерео-варио и увидеть изображение уже с псориатическими бляшками.

 «Мы часто слышим истории о том, как человека с псориазом оставили близкие во время обострения заболевания, как кто-то получил нелестные отзывы о своей внешности на работе, как кому-то отказались пожимать руку при встрече. Подобные рассказы легли в основу идеи создания фотографий людей с псориазом, чтобы показать обществу, что люди красивы и уникальны, даже если у них есть особенности кожи.  Более того, данный проект имеет просветительскую цель, еще раз подчеркнув, что пациенты с псориазом не заразны и зачастую незаслуженно страдают от дискриминации. Мы рады представить выставку в виртуальном формате, это достаточно необычный, но сейчас крайне необходимый подход. Подобным проектом мы в том числе хотели обратить внимание на то, как важно сейчас оставаться дома и быть максимально ответственными перед обществом. Виртуальная галерея призвана показать, что сегодня, в непростое для всех время, у человечества есть прекрасная возможность продолжать развиваться, обогащаться знаниями, используя онлайн-технологии», – рассказывает Олеся Мишина, президент МБОО «Кожные и аллергические болезни».

«Если каждый из нас будет знать, что перед ним стоит человек с неизлечимой болезнью, будет знать, какое разрушительное влияние она оказывает не только на его кожу, но и на его внутренние органы и суставы, то вместо брезгливости мы проявим понимание. Это моя маленькая ода тому, что не стоит смотреть на внешние признаки, ведь за ними скрывается такой же человек, как и ты. Жизнь – это не про глянцевые картинки и идеализированные образы, навеянные кино, рекламой и социальными сетями, жизнь – это про морщинки, раздражения на коже, седину и многие признаки того, что мы живые», – прокомментировал фотограф Александр Плотников.

«Меняющиеся условия нашей жизни помогают нам менять наши подходы в работе. Мы рады применять онлайн-технологии, которые делают более доступными для посетителей такие уникальные проекты, как эта виртуальная выставка. Работая в постоянном диалоге с пациентским сообществом, мы безусловно поддержали этот креативный и очень красивый проект. Благодаря совместным усилиям всех его участников, даже в период сложной эпидемиологической ситуации в стране, теперь эти фотографии могут увидеть все желающие», – говорит Владимир Булатов, директор по научной работе «Новартис Фарма» в России.

Данный материал является информационно-справочным и может быть использован в качестве дополнительного источника информации

О Межрегиональной благотворительной общественной организации «Кожные и аллергические болезни»

Межрегиональная благотворительная общественная организация «Кожные и аллергические болезни» является добровольным объединением граждан РФ и пациентов, страдающих кожными и аллергическими заболеваниями и другими подобными заболеваниями для совместной реализации целей и задач. Миссия организации — повысить качество жизни людей, страдающих хроническими тяжелыми кожными и аллергическими заболеваниями.

Организация создана с целью объединения членов для осуществления благотворительной деятельности, путем содействия деятельности в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, а также пропаганды здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан. Более подробную информацию можно найти по ссылке:  http://псориазрегион.рф.

 О «Новартис»

«Новартис» работает, переосмысливая подход к медицине ради улучшения качества и продолжительности жизни людей. Являясь ведущей международной фармацевтической компанией, мы применяем новейшие научные достижения и цифровые технологии при создании инновационных препаратов для решения самых острых медико-социальных проблем. «Новартис» на протяжении многих лет входит в верхние строчки международных рейтингов компаний, инвестирующих в исследования и разработки. Наши препараты получают почти 800 миллионов человек по всему миру, и мы постоянно работаем над поиском инновационных решений для увеличения доступа пациентов к необходимой терапии. В компаниях группы «Новартис» работают порядка 109 000 сотрудников, представляющих 145 национальностей. Узнать подробнее о «Новартис» можно на сайте www.novartis.com. Информация о группе компаний «Новартис» в России  доступна на сайте www.novartis.ru.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: