На прошлой неделе наш блогер Екатерина Завершинская рассказывала про проект “Пульс СМИ”, в котором школьники Новосибирской области изучали основы журналистики, проходили стажировку у предпринимателей и брали интервью у некоммерческих организаций. Мы продолжаем публиковать статьи в жанре “социальная журналистика”, которые были написаны юными журналистами проекта.
Когда Жанна Беннер впервые услышала диагноз своей дочери — синдром Дауна, она столкнулась не только с медицинским фактом, но и с системной проблемой российского общества: отсутствием необходимой инфраструктуры для социализации таких детей после 18 лет. Ее история — это пример того, как личная драма может трансформироваться в общественно значимый проект.
— В роддоме мне не сразу сказали о диагнозе, — вспоминает Жанна. — Но, к слову, говоря, педиатр сообщила об этом вполне тактично и сразу настроила на работу: «Если заниматься, будут хорошие результаты».
Несмотря на отсутствие опыта (до рождения дочери Жанна даже не сталкивалась с людьми с ментальными особенностями), она активно приступила к её развитию. А когда дочь пошла в обычную школу, это потребовало особого внимания, и Жанна оставила работу, чтобы помогать.
— Тогда я поняла: «многим родителям не хватает поддержки». Они не знают, как правильно воспитывать таких детей. Мне хотелось делиться своим опытом.
В 2016 году появилась в Воронеже благотворительная организация “Перспектива” для ребят с разными нозологиями и особенностями.
«Мы создали организацию не из жалости, а из убеждения, что эти ребята могут и должны жить полноценно», — говорит Жанна.
Почему не должно быть «гетто» для особенных людей
Один из ключевых проектов организации — «Инклюзивные профориентационные мастерские «BEZграничные возможности» направлен на трудовую адаптацию.
— Мы открыли гончарную, швейную мастерские, арт-терапию, занятия с психологом, — рассказывает Жанна. — Но самое важное — мы учим ребят работать. Ведь это так важно: приходить на работу вовремя, делать задачи последовательно. Этому ребята и учатся.
По данным фонда «Даунсайд Ап», лишь 15% людей с ментальными особенностями в России трудоустроены. Тогда как в Европе инклюзивные мастерские — часть государственной социальной политики. В России сейчас их создают энтузиасты.
— Наша цель — не изоляция, а интеграция в общество. Мы хотим, чтобы ребята чувствовали себя не объектами жалости, а равноправными людьми. – говорит Жанна.
Переломный момент
— Сначала Аня боялась даже заходить в кабинет на занятия. – вспоминает Жанна. – Но благодаря волонтёрам преодолела страх и теперь даже сама рассказывает о своём диагнозе — без стеснения.
И таких историй успеха у “Перспективы” много.
Один из подопечных с расстройством аутистического спектра снизил уровень тревожности через работу с глиной. До этого его родители перепробовали множество способов, однако именно мастерские помогли мальчику избавиться от тревожности.
А другой ребенок благодаря мастерским нашел друзей после всего полугода занятий.
Эти результаты доказывают: трудовая терапия — не просто “занятость”, а инструмент социализации. Но для открытия каждой такой мастерской требуются большие вложения, которых у некоммерческих организаций не так много.
НКО получает гранты, небольшую депутатскую помощь — все это обычно идет на закупку оборудования. Но это все редкие точечные акции – постоянной поддержки от бизнеса у организации нет
Вот что говорит про такие ситуации социолог А. Петрова: «Бизнес в России пока не видит выгоды в поддержке инклюзивных проектов. Это вопрос не только денег, но и PR-стратегий».
Сейчас в организации около 60 подопечных (подростки и взрослые с синдромом Дауна, аутизмом, другими ментальными особенностями).
Жанна отмечает парадокс: многие родители воспринимают НКО как некую «камеру хранения» для детей. Поэтому организация проводит мастер-классы специально для мам, чтобы те могли переключить внимание.
⁃ «И вот когда мы говорим на мастер классе: “Сделайте брошь для себя”, некоторые в шоке — они забыли, что могут что-то создавать не для ребенка».
Почему это работает?
— Работа в НКО показала мне: хороших людей больше чем кажется, – уверена Жанна. – Когда видишь, как меняются жизни наших подопечных, понимаешь — это и есть моё предназначение.
Но работа Воронежской организации “Перспектива” — это микроскопический срез большой проблемы. В стране, где 12 млн людей с инвалидностью, подобные проекты должны тиражироваться и поддерживаться государством, а не держаться на подвиге отдельных семей.
Если вы читаете этот текст — поддержите инклюзивные мастерские. Возможно, ваш бизнес мог бы стать их партнером.
Потому что будущее, где у каждого есть место, строится сегодня.
Фото взято из группы ВКонтакте ВБРОО “ПЕРСПЕКТИВА”

Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: