Подписка на новости
* Поля, обязательные к заполнению
Нажимая на кнопку «Подписка на новости» Вы даёте свое согласие автономной некоммерческой организации «Центр развития филантропии ‘’Сопричастность’’» (127055, Москва, ул. Новослободская, 62, корпус 19) на обработку (сбор, хранение), в том числе автоматизированную, своих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных». Указанные мною персональные данные предоставляются в целях полного доступа к функционалу сайта https://www.b-soc.ru и осуществления деятельности в соответствии с Уставом Центра развития филантропии «Сопричастность», а также в целях информирования о мероприятиях, программах и проектах, разрабатываемых и реализуемых некоммерческим негосударственным объединением «Бизнес и Общество» и Центром развития филантропии «Сопричастность». Персональные данные собираются, обрабатываются и хранятся до момента ликвидации АНО Центра развития филантропии «Сопричастность» либо до получения от Пользователя заявления об отзыве Согласия на обработку персональных данных. Заявление пользователя об отзыве согласия на обработку персональных данных направляется в письменном виде по адресу: info@b-soc.ru. С политикой обработки персональных данных ознакомлен.
Кирилл Юшков, школьник, 9-класс

На прошлой неделе наш блогер Екатерина Завершинская рассказывала про проект “Пульс СМИ”, в котором школьники Новосибирской области изучали основы журналистики, проходили стажировку у предпринимателей и брали интервью у некоммерческих организаций. Мы продолжаем публиковать статьи в жанре “социальная журналистика”, которые были написаны юными журналистами проекта. 

Когда Жанна Беннер впервые услышала диагноз своей дочери — синдром Дауна, она столкнулась не только с медицинским фактом, но и с системной проблемой российского общества: отсутствием необходимой инфраструктуры для социализации таких детей после 18 лет. Ее история — это пример того, как личная драма может трансформироваться в общественно значимый проект.

— В роддоме мне не сразу сказали о диагнозе, — вспоминает Жанна. — Но, к слову, говоря, педиатр сообщила об этом вполне тактично и сразу настроила на работу: «Если заниматься, будут хорошие результаты».

Несмотря на отсутствие опыта (до рождения дочери Жанна даже не сталкивалась с людьми с ментальными особенностями), она активно приступила к её развитию. А когда дочь пошла в обычную школу, это потребовало особого внимания, и Жанна оставила работу, чтобы помогать.

— Тогда я поняла: «многим родителям не хватает поддержки». Они не знают, как правильно воспитывать таких детей. Мне хотелось делиться своим опытом.

В 2016 году появилась в Воронеже благотворительная организация “Перспектива” для ребят с разными нозологиями и особенностями.

«Мы создали организацию не из жалости, а из убеждения, что эти ребята могут и должны жить полноценно», — говорит Жанна.

Почему не должно быть «гетто» для особенных людей

 Один из ключевых проектов организации — «Инклюзивные профориентационные мастерские «BEZграничные возможности» направлен на трудовую адаптацию.

— Мы открыли гончарную, швейную мастерские, арт-терапию, занятия с психологом, — рассказывает Жанна. — Но самое важное — мы учим ребят работать. Ведь это так важно: приходить на работу вовремя, делать задачи последовательно. Этому ребята и учатся.

По данным фонда «Даунсайд Ап», лишь 15% людей с ментальными особенностями в России трудоустроены.  Тогда как в Европе инклюзивные мастерские — часть государственной социальной политики. В России сейчас их создают энтузиасты.

— Наша цель — не изоляция, а интеграция в общество. Мы хотим, чтобы ребята чувствовали себя не объектами жалости, а равноправными людьми. – говорит Жанна.

Переломный момент

 — Сначала Аня боялась даже заходить в кабинет на занятия. – вспоминает Жанна. – Но благодаря волонтёрам преодолела страх и теперь даже сама рассказывает о своём диагнозе — без стеснения.

И таких историй успеха у “Перспективы” много.

Один из подопечных с расстройством аутистического спектра снизил уровень тревожности через работу с глиной.  До этого его родители перепробовали множество способов, однако именно мастерские помогли мальчику избавиться от тревожности.

А другой ребенок благодаря мастерским нашел друзей после всего полугода занятий.

Эти результаты доказывают: трудовая терапия — не просто “занятость”, а инструмент социализации. Но для открытия каждой такой мастерской требуются большие вложения, которых у некоммерческих организаций не так много.

НКО получает гранты, небольшую депутатскую помощь — все это обычно идет на закупку оборудования. Но это все редкие точечные акции – постоянной поддержки от бизнеса у организации нет

Вот что говорит про такие ситуации социолог А. Петрова: «Бизнес в России пока не видит выгоды в поддержке инклюзивных проектов. Это вопрос не только денег, но и PR-стратегий».

Сейчас в организации около 60 подопечных (подростки и взрослые с синдромом Дауна, аутизмом, другими ментальными особенностями).

Жанна отмечает парадокс: многие родители воспринимают НКО как некую «камеру хранения» для детей. Поэтому организация проводит мастер-классы специально для мам, чтобы те могли переключить внимание.

⁃          «И вот когда мы говорим на мастер классе: “Сделайте брошь для себя”, некоторые в шоке — они забыли, что могут что-то создавать не для ребенка».

Почему это работает?

— Работа в НКО показала мне: хороших людей больше чем кажется, – уверена Жанна. – Когда видишь, как меняются жизни наших подопечных, понимаешь — это и есть моё предназначение.

Но работа Воронежской организации “Перспектива” — это микроскопический срез большой проблемы. В стране, где 12 млн людей с инвалидностью, подобные проекты должны тиражироваться и поддерживаться государством, а не держаться на подвиге отдельных семей.

Если вы читаете этот текст —  поддержите инклюзивные мастерские. Возможно, ваш бизнес мог бы стать их партнером.

Потому что будущее, где у каждого есть место, строится сегодня.

Фото взято из группы ВКонтакте ВБРОО “ПЕРСПЕКТИВА”

Вы находитесь в разделе «Блоги». Мнение автора может не совпадать с позицией редакции.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: